PLK1对人子宫内膜癌AN3CA细胞增殖的影响及其相关机制

作者：魏丽; 陈玉忠; 张晓静; 邵均均; 李艳; 张慧慧; 刘健; 王丽华^*

来源：山西医科大学学报, 2019, 50(12): 1661-1666.

DOI：10.13753/j.issn.1007-6611.2019.12.005

• 子宫内膜癌
• 细胞增殖
• PLK1
• Cdc25C

目的探讨丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶polo样激酶1(polo-like kinase 1,PLK1)在人子宫内膜癌组织中的表达水平及其对子宫内膜癌AN3CA细胞增殖的影响和作用机制。方法用HE染色和免疫组化法检测人子宫内膜癌组织和正常组织中PLK1蛋白的表达。CCK-8实验检测AN3CA细胞PLK1敲低后细胞的存活情况;克隆形成实验观察AN3CA细胞中PLK1敲低后10 d细胞的克隆形成情况。Western blot法检测子宫内膜癌AN3CA细胞PLK1敲低后PLK1和Cdc25C表达的情况。将PLK1过表达重组质粒转染AN3CA细胞后,采用CCK-8和克隆形成实验检测细胞的增殖情况;Western blot法检测PLK1、Cdc25C的表达。结果子宫内膜癌组织芯片HE染色及免疫组化结果显示PLK1在子宫内膜癌组织中高表达,与正常组织相比,差异具有统计学意义(P <0. 05);CCK8实验和集落克隆实验结果显示shRNA敲低子宫内膜癌细胞AN3CA中PLK1表达后细胞增殖被抑制,同时Western blot结果显示Cdc25C的表达下调;子宫内膜癌AN3CA细胞中过表达(overexpression,OE)PLK1后CCK8实验和集落克隆实验结果显示细胞的增殖得到促进;且Western blot结果表明Cdc25C的表达增加。结论PLK1对人子宫内膜癌AN3CA细胞增殖的影响可能与细胞周期调节蛋白Cdc25C的表达有关。

• 单位
  蚌埠医学院第一附属医院