卡尔曼氏综合征1例报告

作者：朱慧敏; 许小津; 熊燕; 张美英^*

来源：南昌大学学报(医学版), 2020, 60(03): 105-106.

DOI：10.13764/j.cnki.ncdm.2020.03.024

• 卡尔曼氏综合征
• 低促性腺激素性性腺功能减退症
• 病例报告

<正>卡尔曼氏综合征(kallmann综合征)是伴有嗅觉减退或缺失的特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH),而IHH是指因先天性下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)分泌或功能障碍,导致垂体分泌促性腺激素减少,引起性腺功能不足的疾病。kallmann综合征发病率低,临床上较少见,南昌大学第二附属医院2019年7月9日收治1例kallmann综合征患者,现结合相关文献对其临床资料进行回顾性分析,报告如下。1 临床资料患者,女,17岁

• 出版日期2020
• 单位南昌大学; 南昌大学第二附属医院