可溶性鸟苷酸环化酶激动剂维利西呱的研究进展

作者：皮淑芳; 丁冉; 赵云; 王辉; 王建龙

来源：世界临床药物, 2021, 42(04): 237-240.

DOI：10.13683/j.wph.2021.04.001

• 维利西呱
• 心力衰竭
• 一氧化氮-可溶性鸟苷酸环化酶-环磷酸鸟苷信号途径

一氧化氮(nitric oxide,NO)-可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase,sGC)-环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)途径是一条与心血管疾病密切相关的信号通路,也是慢性心力衰竭(heart failure,HF)恶化以及HF治疗的潜在靶点。维利西呱(vericiguat)作为首个用于HF治疗的sGC激动剂,对sGC具有选择性强,不依赖于NO,直接刺激sGC使cGMP生成增多,通过恢复NO-sGC-cGMP信号通路保护多个靶器官,改善心功能及HF患者的临床预后。本文就维利西呱的研究进展作简要介绍。

• 出版日期2021
• 单位天津市第三中心医院