卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的疗效和安全性评价

作者：孙文泽; 张莹冰; 王琳^*

来源：中国药师, 2023, 26(11): 241-248.

DOI：10.12173/j.issn.1008-049X.202311011

• 晚期非磷非小细胞癌
• 卡瑞利珠单抗
• 参芪扶正注射液

目的 探究卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液方案对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 选取2018年1月至2023年1月西安交通大学第一附属医院肿瘤科诊治的晚期非鳞NSCLC患者为研究对象，所有患者均行培美曲塞联合卡铂化疗。根据治疗方案，将患者分为卡瑞利珠单抗组(Camrelizumab)和卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液组(Camrelizumab+SFI)。以客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)进行短期疗效和长期疗效评价。生存资料采用Kaplan-Meier法进行分析，根据不良事件通用术语标准(CTCAE 4.03)评估药品不良反应的发生情况。结果 共纳入95例晚期非鳞NSCLC患者，Camrelizumab组48例，Camrelizumab+SFI组47例。Camrelizumab+SFI组和Camrelizumab组患者的ORR分别为59.57%和45.83%(χ2=1.799,P=0.180),DCR分别为78.72%和58.33%(χ2=4.569,P=0.033)。Camrelizumab+SF组患者的中位PFS(8.87个月vs. 6.30个月，P=0.001 7)和中位OS(9.13个月vs. 7.73个月，P=0.037)均显著高于Camrelizumab组。两组之间药品不良反应发生情况差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液治疗可提升晚期非鳞NSCLC患者DCR，延长患者的PFS和OS。

• 出版日期2023
• 单位西安交通大学第一附属医院; 陕西省肿瘤医院