UPLC-MS法同步测定心阴片中9个指标性成分的含量

作者：闫翠; 凌燕; 周政; 梁碧容; 张璐; 王陵军; 杨忠奇; 冼绍祥^*

来源：中药新药与临床药理, 2019, 30(03): 370-374.

DOI：10.19378/j.issn.1003-9783.2019.03.017

• 心阴片
• UPLC-MS
• 质量控制
• 京尼平苷酸
• 人参皂苷Rg1
• 人参皂苷Rb1

目的建立同时测定心阴片中9个指标性成分(京尼平苷酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、益母草碱、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷、毛冬青皂苷甲、麦冬皂苷D、冬青素A)含量的超高效液相-质谱联用方法(UPLC-MS)。方法采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100mm,1.8μm),0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,体积流量为0.4 mL·min-1,柱温为40℃,进样量为2μL。质谱采用电喷雾电离离子源,在负离子模式下检测,扫描范围为m/z 100～1 350。结果京尼平苷酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、益母草碱、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷、毛冬青皂苷甲、麦冬皂苷D、冬青素A分别在2.3～2 300.0、1.6～400.0、4.7～1 800.0、2.9～2 300.0、3.3～3 400.0、1.7～200.0、2.2～2 000.0、3.1～200.0、1.9～1 800.0 ng·mL-1范围内的线性关系良好(r>0.999 0);精密度、重复性、稳定性的相对标准偏差(RSD)均小于2.00%;平均加样回收率和RSD分别在97.50%～101.90%和0.81%～2.81%范围内。结论该方法简便、快速、准确,可以为心阴片的质量控制提供参考。

• 出版日期2019
• 单位广州中医药大学第一附属医院