虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ的化学合成及其结构与生理活性分析

作者：梁**夏赞贤谢锦云

来源：中国科学C辑:生命科学 , 1997, (05): 391-397.

• 蜘蛛
• 虎纹捕鸟蛛
• 神经毒素
• 固相多肽合成
• 虎纹捕鸟蛛霉素-Ⅰ

应用芴甲氧羰基(Fmoc)固相方法化学合成了虎纹捕鸟蛛毒素-I,合成采用Fmoc氨基酸五氟苯酯,各侧链保护措施如下:羧基和酚羟基用叔丁基(tBu)保护,赖氨酸和组氨酸侧链用叔丁氧羰基(Boc)保护,精氨酸胍基用4-甲氧-2,3,6-三甲基苯磺酰基(Mtr)保护,半胱氨酸巯基用三苯甲基(Trt)保护.固相载体为需活化的乙二胺-聚乙二醇-聚苯乙烯(EDA-PEG-PS)树脂.合成产物(肽树脂)用苯甲硫醚-乙二硫醇-苯甲醚-三氟乙酸系统一步裂解以及去除侧链保护基,然后用二硫苏糖醇(DTT)还原,再通过氧化型和还原型谷胱甘肽系统促使其形成正确的二硫键配对.对HPLC分离纯化得到的合成产物,进行了氨基酸...

• 出版日期1997
• 单位中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所; 湖南师范大学