ACA基因启动子的克隆及功能初探

作者：刘召华; 郭洪年; 郑光宇; 田颖川

来源：生物工程学报, 2005, (01): 139-143.

DOI：10.13345/j.cjb.2005.01.029

• TAIL-PCR
• ACA启动子
• GUS
• 种子特异表达 TAIL-PCR
• ACA promoter
• GUS
• seed-specific expression

根据已知的ACA基因的 5 '端序列设计三个基因特异的反向引物 (GSP_1,GSP_2 ,GSP_3)分别与 11个简并引物 (AD1_AD11)配对 ,进行热不对称嵌套PCR(ThermalasymmetricinterlacedPCR ,TAIL_PCR)扩增 ,获得了ACA基因起始密码子上游约70 0bp的片段。为检测其表达特性 ,构建了该片段与Gus嵌合基因的表达载体pBpAG ,在真空条件下通过农杆菌介导 ,转化了植物的叶、果实、种子三种不同组织 ,Gus瞬时表达染色结果显示 ,该DNA片段具有种子特异的启动子活性。对该启动子的一些顺式元件进行了讨论。

• 出版日期2005
• 单位植物基因组学国家重点实验室; 中国科学院微生物研究所; 北京师范大学