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A Novel Mutation of FOXC1 (R127L) in an Axenfeld-Rieger Syndrome Family with Glaucoma and Multiple Congenital Heart Diseases
作者:Du, Rui-Feng; Huang, Hao; Fan, Liang-Liang; Li, Xiang-Ping; Xia, Kun
*
; Xiang, Rong
*
来源:
Ophthalmic Genetics
, 2016, 37(1): 111-115.
DOI:10.3109/13816810.2014.924016
MISSENSE MUTATIONS
FORKHEAD DOMAIN
GENE
PITX2
FKHL7
6P25
出版日期
2016-1-2
单位
中南大学
;
湖南财政经济学院
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