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New SNP variants of MARVELD2 (DFNB49) associated with non-syndromic hearing loss in Chinese population
作者：Zheng, Jing; Meng, Wen-fang; Zhang, Chao-fan; Liu, Han-qing; Yao, Juan; Wang, Hui; Chen, Ye
*
; Guan, Min-xin
来源：
Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)
, 2019, 20(2): 164-169.
DOI：10.1631/jzus.B1700185
TRICELLULIN
PROTEIN
IMPAIRMENT
PAKISTANI
MUTATIONS
JUNCTIONS
GENETICS
出版日期
2019-2
单位
浙江大学
;
温州医科大学
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