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摘要
目的 探究α1肾上腺素能受体(α1AR)各亚型在肝窦内皮细胞(LSEC)中的表达情况。方法 体外培养人原代LSEC，蛋白质印迹法验证α1AR激动剂去氧肾上腺素和α1AR阻滞剂多沙唑嗪对LSEC表达血管生成相关指标CD31和vWF的影响，并验证LSEC中α1AR各亚型的表达情况。免疫组化染色验证小鼠肝脏α1AR各亚型的表达情况。结果 α1AR激动剂去氧肾上腺素可增加LSEC中CD31和v WF的表达，而α1AR阻滞剂多沙唑嗪可拮抗此作用。体内和体外实验均在LSEC中检测到α1aAR与α1bAR的表达，未检测到α1dAR的表达。结论 α1AR参与LSEC表型的调控，且通过α1aAR与α1bAR两亚型实现此功能，因此α1AR可能成为肝纤维化新的调控靶点。
