摘要

目的了解动脉粥样硬化(AS)斑块与巨噬细胞内铁代谢之间的关系,探讨造成AS斑块内巨噬细胞铁代谢紊乱的分子机制。方法取AS斑块组织、正常动脉组织各25份,油红染色和酶联免疫法检测脂质含量。检测铁代谢相关蛋白[铁蛋白(FT),膜铁转运蛋白(FPN1),亚铁氧化酶(HP),铜蓝蛋白(CP)]含量。免疫组化、免疫荧光定位FPN1在巨噬细胞的表达情况。取12名AS患者及12名正常人血清样品,测定血清铁调素(Hep)浓度。结果 AS斑块脂质富集,结合胆固醇含量明显高于正常对照(P<0.001)。正常人血清Hep浓度显著低于AS患者,差异具有统计学意义(P<0.01)。AS患者斑块处FT含量明显高于正常组织,细胞中FPN1含量增加,而CP、HP表达量降低(P<0.01)。免疫荧光显示,AS斑块处FPN1主要存在于巨噬细胞胞质内。结论 AS斑块组织中铁代谢紊乱,细胞中FPN1的非细胞膜定位和CP、HP的表达下降,阻止铁从巨噬细胞中排出。同时血清中Hep的水平较高,也加重了巨噬细胞中铁的累积。说明铁的累积可能加剧了AS斑块的形成及发展。

  • 出版日期2017
  • 单位江苏大学; 南京大学医学院附属鼓楼医院