KCNE2基因rs10854373多态位点与冠心病遗传易感性的关系

作者：马月华; 陈灿; 岳玉霞; 钟剑锋; 陈文江; 卢新林; 黄家园; 刘长召

来源：广东医学, 2015, 36(15): 2353-2355.

DOI：10.13820/j.cnki.gdyx.2015.15.026

• KCNE2
• 单核苷酸多态
• 冠心病
• 遗传易感性

目的观察KCNE2基因单核苷酸多态位点rs10854373的基因型及等位基因频率分布,探讨KCNE2基因rs10854373多态性与广东地区汉族人群冠心病遗传易感性的关系。方法随机选择893例冠心病患者(冠心病组)和816例健康对照个体(对照组),采用直接测序的方法,对KCNE2基因rs10854373多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病遗传易感的相关性。结果 CC、CT、TT在冠心病组分布频率分别是59.9%、34.8%、5.3%,在对照组中分别为58.9%、37.1%、4.0%,两组间基因型频率分布差异无统计学意义(2=2.809,P=0.246);非条件逻辑回归分析发现,携带T变异等位基因与冠心病遗传易感性无明显相关性(OR=1.02,95%CI为0.861.19,P=0.812)。校正吸烟、糖尿病、高血压、高脂血症后,两组等位基因频率分布差异仍无统计学意义(OR=0.95,95%CI为0.791.15,P=0.627)。此外,对吸烟、高血压、糖尿病和高脂血症等危险因素进行分层分析显示,KCNE2基因rs10854373多态位点与冠心病的易感性亦无相关性。结论 KCNE2基因rs10854373多态位点与冠心病遗传易感性无相关性。

• 出版日期2015
• 单位广东医学院附属医院; 广东医科大学; 河南大学