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A de novo ankyrin mutation (ANK1 Q109X) causing severe hereditary spherocytosis from preterm neonatal period
作者：Liu, Sha; Jiang, Hua; Huang, Lv-Yin; Li, Dong-Zhi
*
来源：
Annals of Hematology
, 2017, 96(6): 1067-1068.
DOI：10.1007/s00277-017-2966-1
出版日期
2017-6
单位
广州市妇女儿童医疗中心
;
广州医科大学
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