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摘要
目的：观察芪黄益肾方（QHYS）调控LncRNA MALAT1及Wnt/β-catenin通路对糖尿病视网膜病变（DR）大鼠视网膜组织上皮-间充质转化（EMT）的作用。方法：高脂高糖饮食联合链脲佐菌素腹腔注射构建DR大鼠模型，QHYS干预24周。检测血糖、血脂；视网膜组织病理染色；Western Blot检测视网膜组织EMT标志物和Wnt/β-catenin通路蛋白表达；RT-qPCR法检测LncRNA MALAT1表达。结果：与模型组比较，QHYS中剂量组空腹血糖、甘油三脂显著降低（P<0.01,P<0.05），平均视网膜厚度增加（P<0.05）,E-cad、RPE65表达上调（P<0.01）,N-cad、α-SMA表达下调（P<0.05,P<0.01）,Wnt1、β-catenin、active-β-catenin、LncRNA MALAT1表达均下调（P<0.01,P<0.05）。QHYS低、高剂量组的上述结果有不同程度改善。结论：QHYS可降低DR大鼠血糖、血脂，改善视网膜组织形态，抑制EMT，可能是通过下调LncRNAMALAT1表达及抑制Wnt/β-catenin通路的激活实现。
- 出版日期2023
- 单位中国中医科学院望京医院; 北京中医药大学
