摘要

目的 结合网络药理学和分子对接技术研究白屈菜生物碱治疗功能性腹痛的作用机制。方法 收集通过高效液相色谱与四级杆飞行时间质谱联用技术(HPLC-Q-TOF/MS)鉴定出的白屈菜生物碱,通过SwissTargetPrediction预测其作用的靶点;从GeneCards、Drugbank、OMIM和TTD数据库获取功能性腹痛(FAP)的相关靶点。取两者靶点的交集作为白屈菜生物碱和抗FAP相关的作用靶点。通过STRING构建蛋白互作网络并进行拓扑分析得到白屈菜碱抗FAP的核心靶点。使用Metascape进行GO生物功能和KEGG通路富集分析;通过SwissDock将代表性白屈菜碱(木兰花碱)与核心靶点进行分子对接。结果 白屈菜碱抗FAP靶点共有134个,关键靶点10个;GO、KEGG富集分别得到取排名前20个条目,主要涉及癌症通路、癌症中的蛋白聚糖、钙信号通路、5-羟色胺能突触、cAMP信号通路和轴突引导通路等;分子对接结果显示,木兰花碱与核心靶点都表现出较强的结合能力。结论 白屈菜主要通过SRC、AKT1、EGFR、CASP3、MAPK3等多靶点干预的网络模式产生中枢镇痛作用,从而发挥抗FAP活性。

  • 出版日期2023
  • 单位中国中医科学院望京医院

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