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摘要
胰腺癌是一种常见的消化系统肿瘤,其恶性程度和致死率高。临床上用于治疗胰腺癌的化疗药物如吉西他滨,具有较高的毒副作用,因此开发低毒性的新型抗癌药物具有重要意义。文章对金环蛇Cathelicidin基因编码的多肽BF-30对鼠源胰腺癌细胞Panc02的体外抗肿瘤活性进行了研究。CCK-8检测结果表明,BF-30体外可以抑制Panc02细胞的增殖,IC50为(21.6±0.8)μmol/L,且呈时间和剂量依赖关系。透射电子显微镜(TEM)结果显示,BF-30对Panc02细胞膜具有穿透作用。当细胞膜失去完整性时,乳酸脱氢酶(LDH)可释放到细胞外,PI染色阳性率升高。同时,BF-30可以与基因组DNA结合,剂量依赖性抑制VEGF mRNA表达,并抑制Panc02细胞迁移。因此,BF-30可通过穿透细胞膜,结合基因组DNA,抑制细胞迁移,进而抑制Panc02细胞的增殖。BF-30作为抗胰腺癌药物具有良好的应用前景。
- 出版日期2017
- 单位中国药科大学
