结合新药Ⅰ期临床试验中试验方案、研究目的、研究对象和受试药物固有特征,探讨药物试验前、中、后各阶段相关护理工作的规范性、科学性、合理性配合措施,以保护受试者的权益并保障其安全,确保操作过程规范、观察结果真实和可靠。
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