摘要

目的探讨Slit2对甲状腺乳头状癌(PTC)生物特性的影响及其机制。方法选取经CT和病理确诊的PTC患者50例,术中取甲状腺癌组织及相应的癌旁正常组织,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测Slit2 mRNA的表达。将Slit2/p CMV6-Entry重组质粒或p CMV6-Entry对照质粒转染至人甲状腺乳头状癌BHT101细胞中,检测细胞增殖、迁移和侵袭,免疫共沉淀技术检测β-连环蛋白/E-钙黏蛋白相互结合情况,RT-qPCR和Western Blot检测Rac1的表达和活性。结果 Slit2 mRNA在甲状腺癌组织中的表达显著低于其在癌旁组织中的表达(P <0. 05)。Slit2 mRNA在转移癌患者的甲状腺癌组织中的表达显著低于其在无转移癌患者中的表达(P <0. 05)。Slit2显著抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P <0. 05),增加E-钙黏蛋白和β-连环蛋白的相互结合(P <0. 05),降低Rac1活性、p-Rac1、Rac1 mRNA和蛋白的表达(P <0. 05)。结论 Slit2抑制甲状腺癌的发生发展,并通过增加膜β-连环蛋白/E-钙黏蛋白的结合抑制甲状腺癌细胞增殖,通过抑制Rho GTP酶Rac1抑制甲状腺癌细胞迁移和侵袭。