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摘要
目的:构建同时表达B72和hTERT的真核表达载体。方法:根据GenBank中的序列,对B72、hTERT各设计一对两端带特定限制性酶切位点的引物,分别从乳腺组织、乳癌组织提取总RNA,进行RT PCR后,将2扩增产物分别克隆在pGEM T载体,然后双酶切各pGEM T载体,回收目的片段,将2目的片段再克隆至真核表达质粒pEGFP C3中,并对重组体进行PCR鉴定和测序分析。结果:PCR扩增片段与预期结果相符,B72/hTERT真核表达载体构建成功,插入片段测序结果与GenBank公布的基因一致。结论:成功构建B72/hTERT真核表达载体。
- 出版日期2006
- 单位郑州大学; 郑州铁路职业技术学院
