阿替洛尔大鼠在体胃肠道吸收动力学研究

作者：张代美; 董晨东; 高媛; 刘建平

来源：药学与临床研究, 2010, (06): 527-530+533.

DOI：10.13664/j.cnki.pcr.2010.06.024

• 阿替洛尔
• 吸收动力学
• 被动转运 Atenolol
• Absorption kinetics
• Passive transportation

目的:研究阿替洛尔在大鼠胃、肠及各肠段的吸收动力学特征,为其剂型设计提供生物药剂学依据。方法:采用大鼠在体肠灌流实验,利用紫外-可见分光光度法和HPLC法分别测定酚红和阿替洛尔的含量。结果:药物在胃和小肠中2 h的吸收百分率分别为8.63%±1.04%、8.91%±2.73%;阿替洛尔在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数各为(0.0706±0.0161)h-1、(0.0360±0.0111)h-1、(0.0465±0.0126)h-1、(0.0479±0.0083)h-1;药物质量浓度为20、50、100μg.mL-1时,在肠的吸收速率常数分别为(0.0568±0.0308)h-1、(0...

• 出版日期2010
• 单位中国药科大学