摘要

目的:观察富含氢气(H_2)的培养基对血清-葡萄糖剥夺(SGD)致心肌细胞损伤的保护效应,探讨血红素加氧酶1(HO-1)在其中的作用。方法:用SGD的方法处理H9c2心肌细胞,建立缺血性心肌病的细胞模型。在SGD处理后,分别给予正常培养基和富含H_2的培养基以观察H_2的心肌细胞保护作用,给予选择性HO-1抑制剂锌原卟啉IX(ZnPP IX)以抑制HO-1的作用;各处理因素完成后,检测细胞存活率、羟基自由基(OH·)的含量及HO-1蛋白的表达。结果:SGD处理6~30 h,时间依赖性地降低H9c2心肌细胞的存活率,相关性分析显示r为-0.94。SGD处理6 h后再正常培养24 h可明显增加细胞...