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A family having type 2B von Willebrand disease with an R1306W mutation: Severe thrombocytopenia leads to the normalization of high molecular weight multimers (vol 125, pg e17, 2010)
作者：Ozeki Michio
*
; Kunishima Shinji; Kasahara Kimiko; Funato Michinori; Teramoto Takahide; Kaneko Hideo; Fukao Toshiyuki; Kondo Naomi
来源：
Thrombosis Research
, 2010, 126(4): 360-360.
DOI：10.1016/j.thromres.2010.05.004
出版日期
2010-10
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