青黛药材中非法染色剂的鉴别和亮蓝的含量测定

作者：宫宇; 卞艳芳^*; 周春娜; 许琛

来源：中国医院用药评价与分析, 2019, 19(10): 1233-1241.

DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2019.10.024

• 青黛
• 非法染色剂
• 亮蓝
• 薄层色谱法
• 液相色谱串联质谱

目的:建立不同来源的10批青黛药材中蓝色非法染色剂的鉴别方法,并对检出的亮蓝染色剂进行质谱确认和含量测定。方法:采用薄层色谱法和超快速液相色谱-串联质谱法进行鉴别与定量。(1)色谱条件,Shim-packVP-ODS色谱柱(2.1 mm×100 mm,2μm),流动相为乙腈-0.01%甲酸水溶液(V∶V=36∶64),流速为0.4 ml/min,柱温为40℃,进样体积为1μl。(2)质谱条件,ESI离子源,正离子扫描,液氮作为雾化器和干燥气,雾化气流量为3 L/min,干燥气流量为10 L/min,空气为加热气,加热气流量为10 L/min,接口温度为300℃,脱溶剂管温度为250℃,质量扫描范围为50～1 000。(3)采用多反应监测模式进行定量。结果:10批青黛药材中有2批药材中均检出染色剂亮蓝,并经一级和二级碎片质谱图进行确认和佐证,亮蓝含量在16.27～2 008.27 ng范围内线性良好(r=1.000 0),平均回收率为92.25%,RSD为1.77%。结论:本研究所建立的方法具有分析速度快、准确度高和专属性强的优点,可以为青黛药材中亮蓝的染色鉴别和含量测定提供一定的参考。

• 出版日期2019
• 单位上海长海医院; 中国人民解放军第二军医大学