多重PCR-RFLP检测XRCC1基因两位点多态性

作者：王威; 金如锋; 吴芬; 夏昭林

来源：中国工业医学杂志, 2008, 21(01): 3-6.

DOI：10.3969/j.issn.1002-221X.2008.01.001

• 多重PCR
• PCR-RFLP
• 单核苷酸多态性
• XRCC1
• 引物设计

目的探讨多重聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(多重PCR-RFLP)技术在单核苷酸多态性检测中的应用。方法应用多重聚合酶链反应(Multiplex)(多重PCR)原理设计人类X射线交错互补修复基因1(XRCC1基因)194、399位点引物,通过PCR-RFLP技术判断XRCC1基因2个SNP位点多态性。结果设计的两对引物可同时PCR扩增分别含2个多态位点的DNA片段,MspI限制性内切酶酶切可判断2位点多态性,PCR和酶切效果均较好。结论多重PCR-RFLP技术可应用于单核苷酸多态位点的检测,并节省时间和费用,提高检测效率。

• 出版日期2008
• 单位公共卫生学院; 公共卫生安全教育部重点实验室; 复旦大学