摘要

目的 探讨希佩尔-林道抑癌基因(VHL)对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响及相关作用机制。方法 收集在本院进行切除手术的35例宫颈癌患者的宫颈癌组织及对应癌旁组织,体外培养HaCaT、HeLa、SiHa、C33A、MS751细胞,将HeLa细胞分为对照组、pcDNA组(转染pcDNA)、pcDNA VHL组(转染pcDNA VHL)、pcDNA VHL+pcDNA低氧诱导因子-1α(HIF-1α)组(转染pcDNA VHL、pcDNA HIF-1α)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测HeLa细胞中VHL、HIF-1αmRNA表达,蛋白印迹(WB)法检测细胞及组织中VHL、HIF-1α蛋白表达,CCK-8法检测HeLa细胞增殖,Transwell法检测HeLa细胞迁移、侵袭。结果 与癌旁组织相比,宫颈癌组织中VHL蛋白表达水平显著降低(P<0.05),HIF-1α蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。与HaCaT细胞相比,HeLa、SiHa、C33A、MS751细胞中VHL蛋白表达水平显著降低(P<0.05),HIF-1α蛋白表达水平显著升高(P<0.05),其中,HeLa细胞中VHL、HIF-1α蛋白表达变化更明显。与pcDNA组相比,pcDNAVHL组HeLa细胞中VHLmRNA及蛋白表达水平显著升高(P<0.05),HIF-1αmRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05),HIF-1α蛋白的表达水平及HeLa细胞OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数显著降低(P<0.05);与pcDNA VHL组相比,pcDNA VHL+pcDNA HIF-1α组HeLa细胞中VHL mRNA及蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05),HIF-1αmRNA及蛋白的表达水平、HeLa细胞OD值、迁移细胞数、侵袭细胞数显著升高(P<0.05)。结论 VHL过表达后可通过抑制HIF-1α蛋白表达,进而抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖、迁移及侵袭行为。

  • 出版日期2021
  • 单位南方科技大学医院

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