矮牵牛PhABCG26基因克隆及花药特异性表达分析

作者：李娅; 杜菊花; 江海燕; 李玉立; 胡惠蓉; 王良桂; 岳远征^*

来源：东北农业大学学报, 2019, 50(03): 27-34.

DOI：10.19720/j.cnki.issn.1005-9369.2019.03.004

• 矮牵牛
• PhABCG26
• 基因克隆
• 生物信息学分析
• 花药特异性

以矮牵牛为试验材料,结合前期矮牵牛花药转录组数据库信息,通过PCR克隆从矮牵牛花药中获得ABCG26基因cDNA全长,该基因开放阅读框2 091 bp,编码696个氨基酸。通过生物信息学分析发现,PhABCG26蛋白是一类典型的ABCG半分子转运蛋白,具有跨膜结构,无信号肽,预测定位于细胞质膜上。系统进化分析表明,PhABCG26与其同科烟草、辣椒、番茄以及马铃薯ABCG家族亲缘关系较近。荧光定量qRT-RCR发现PhABCG26基因为矮牵牛花药组织特异性表达基因,花药发育前期表达量较高。研究结果为进一步探究该基因功能及培育矮牵牛雄性不育系植株奠定基础。

• 出版日期2019
• 单位园艺林学学院; 华中农业大学; 南京林业大学