辣椒上CMV亚组ⅠB CP基因克隆与原核表达

作者：张强; 陈英杰; 向本春; 郑银英

来源：新疆农业科学, 2015, (12): 2257-2261.

• 辣椒
• 黄瓜花叶病毒
• 外壳蛋白
• 原核表达 chilli pepper
• Cucumber Mosaic Virus(CMV)
• coat protein
• prokaryotic expression

【目的】克隆辣椒上黄瓜花叶病毒外壳蛋白(CMV CP)基因,诱导CP蛋白表达,为下一步制备高效、特异的抗血清奠定基础。【方法】根据已知的新疆石河子辣椒上的CP基因序列设计引物,克隆CMV CP基因,经测序、NocⅠ/Bam HⅠ酶切鉴定,成功构建了原核表达载体p ET-CMV CP,转化大肠杆菌BL21 DE3,用终浓度为1 mmol/L IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE检测目的蛋白表达。【结果】成功构建了新疆辣椒上CMV CP原核表达载体p ET-CMV CP,获得了与预期大小一致的30 k Da蛋白。【结论】新疆石河子辣椒上CMV CP在原核中获得了正确表达。

• 出版日期2015-1-22
• 单位石河子大学