阿昔洛韦分散片的生物等效性研究

作者：李典赛; 刘丽; 刘娇艳; 赵春杰

来源：亚太传统医药, 2010, (09): 23-25.

• 阿昔洛韦分散片
• 生物等效性
• HPLC

目的:对两种阿昔洛韦分散片进行生物等效性评价。方法:选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂阿昔洛韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆阿昔洛韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果:两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24(ng·mL-1),Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2(h),t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64(h),AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73(ng·mL-1·h)。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%～125%范围...

• 出版日期2010
• 单位沈阳药科大学