叉头框F2在宫腔粘连中的表达及意义

作者：陈思萍; 何援利; 刘丽敏; 蔡慧华; 孙冬华; 张冬梅

来源：现代妇产科进展, 2017, 26(07): 521-524.

DOI：10.13283/j.cnki.xdfckjz.2017.07.010

• 子宫内膜基质细胞
• 宫腔粘连
• 纤维化
• 转化生长因子β1
• 叉头框F2

目的:建立稳定的宫腔粘连细胞模型,检测叉头框F2(Fox F2)表达。方法:原代培养人子宫内膜基质细胞(HESCs),免疫荧光法进行细胞鉴定。用0、2.5、5和10ng/ml转化生长因子β1(TGF-β1)作用于HESCs 48h,10ng/ml TGF-β1作用于HESCs 12、24、48h和72h,PCR及Western blot法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原I(COLI)及Fox F2 m RNA和蛋白表达。结果:与0ng/ml组比较,2.5、5ng/ml和10ng/ml组α-SMA、COLI及Fox F2的m RNA和蛋白表达均逐渐增加。随着10ng/ml TGF-β1作用时间的延长,与12h组相比,24、48和72h组α-SMA、COLI和Fox F2的m RNA和蛋白表达逐渐增加。结论:TGF-β1可诱导HESCs发生纤维化改变,建立宫腔粘连细胞模型。随着TGF-β1作用时间的延长,作用浓度的增加,Fox F2在宫腔粘连中表达增加。

• 出版日期2017
• 单位南方医科大学珠江医院