无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性观察

作者：沈国红; 张净; 苏桂云

来源：中国疫苗和免疫, 2017, 23(04): 463-465.

DOI：10.19914/j.cjvi.2017.04.024

• 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗
• 疫苗安全性
• 不良反应

目的评价无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTa P-Hib)的安全性。方法选择245名年龄为3-20月龄儿童接种DTa P-Hib,分别于接种疫苗后30min、6h、12h、24h、48h、72h观察不良反应。结果共接种501剂次DTa P-Hib,不良反应发生率为2.99%(15/501);其中局部、全身不良反应发生率分别为2.79%(14/501)、1.40%(7/501)。接种1剂次、3剂次组不良反应发生率分别为5.98%(7/117)、6.25%(8/128)(χ2=0.0076,P>0.05)。所有不良反应均于对症治疗3日内缓解、消失。结论 DTa P-Hib有较好的安全性。

• 出版日期2017
• 单位济南市中心医院