本文报道了金属引导由N-（2-炔基芳基）内酰胺发散型合成羰基稠合的吲哚/吡咯的方法。该反应通过可调控的酰基正离子区域选择性傅-克环化反应进行。同时，其具有底物范围广，原子经济性和步骤经济性高等优势，有望用于含有相关结构的生物活性分子的合成。
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