UCP-2基因启动子区-866G/A多态性与中高海拔地区2型糖尿病关系的研究

作者：罗玮; 姚勇利; 达哇卓玛; 范培云; 包艳秋; 王贝贝^*

来源：中国糖尿病杂志, 2020, 28(12): 887-891.

• 糖尿病,2型
• 中高海拔
• 解偶联蛋白2

目的探讨中高海拔地区T2DM患者解偶联蛋白2(UCP-2)基因启动子区-866G/A多态性,筛选出本地区T2DM患者UCP-2基因启动子区-866G/A相关危险基因,探讨其与T2DM的发病机制。方法收集出生并世居青海且无亲缘关系T2DM患者100例(T2DM组),体检健康人群100名(NC组),通过多聚酶链反应-限制性片断长度多态性分析两组UCP-2基因启动子区-866G/A基因型及等位基因频率与T2DM相关指标的关系。结果两组A/A、A/G、G/G基因型频率分布及等位基因A、G频率分布差异有统计学意义(χ2=7.829、8.252,P<0.05)。A/G、A/A基因型较G/G增加T2DM发病风险,其中A/A基因型发病风险最大(OR 2.842,95%CI 1.334～6.054);等位基因A较G增加T2DM发病风险(OR 1.743,95%CI 1.192～2.549)。T2DM组A/A、A/G、G/G基因型HbA1c依次降低,HOMA-β依次升高(P<0.05),A/A与G/G基因型HbA1c、HOMA-β差异显著(P<0.05)。多元回归分析结果显示,HbA1c、TG及UCP-2-866G/A基因多态性是T2DM发病的影响因素。结论 UCP-2基因启动子区-866G/A多态性与中高海拔地区T2DM发病相关;中高海拔地区基因型A/A携带者T2DM发生风险较高。

• 单位
  青海省人民医院