基于网络药理学及分子对接探究大黄-三七-蒲黄治疗脑出血的作用机制

作者：苏卓异; 曹然; 陈星宇; 赵德喜^*

来源：中西医结合心脑血管病杂志, 2023, 21(13): 2372-2382.

• 脑出血
• 网络药理学
• 分子对接
• 大黄
• 三七
• 蒲黄
• 作用机制

目的:在活血化瘀理论指导下，运用网络药理学及分子对接方法研究大黄-三七-蒲黄治疗ICH的潜在作用机制。方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)、UniPort数据库获取大黄-三七-蒲黄活性成分及靶点蛋白，利用GEO数据库获得GSE24265芯片基因表达谱，运用R软件筛选ICH疾病差异基因，并获取药物与ICH交集靶点。运用Cytoscape软件与STRING数据库获得与靶点相关有效成分及蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。通过R Cluster Profiler对交集基因进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。使用Cytoscape软件构建“药物有效成分-靶基因-KEGG网络”,获得药物核心成分及作用靶点。运用GSEA进一步富集核心靶点作用途径。运用Autodock软件分子对接以验证核心成分、靶点的结合活性。结果:筛选获得大黄-三七-蒲黄治疗ICH的核心成分为槲皮素、人参皂苷Rh2、芦荟大黄素等；核心靶点为白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、CXC趋化因子配体8(CXCL8)、趋化因子配体2(CCL2)。核心靶点共同富集于NOD样受体信号通路。分子对接显示，药物核心成分与核心靶点之间具有结合活性。结论:大黄-三七-蒲黄有效成分可通过IL-1β、IL-6、CXCL8、CCL2等靶点，调节NOD样受体信号通路参与调控炎症反应、细胞凋亡等过程，起到对ICH的治疗作用。

• 出版日期2023
• 单位长春中医药大学; 长春中医药大学附属医院