科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 探讨敲低PRPF19之后对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法 利用GEPIA等数据库分析PRPF19在胰腺癌及其正常组织中的表达差异；通过Western blot和qRT-PCR检测胰腺癌细胞中PRPF19蛋白和mRNA的表达水平；小干扰RNA(siRNA)技术沉默胰腺癌细胞中PRPF19的表达，并通过Western blot和qRT-PCR验证其敲低效率；CCK-8、克隆形成以及Transwell实验检测敲低PRPF19对胰腺癌细胞增殖、克隆形成以及迁移和侵袭能力的影响。结果 GEPIA分析显示，与正常胰腺组织相比，PRPF19在胰腺癌组织中高表达；与正常胰腺细胞相比，PRPF19在MIA PaCa-2、PANC-1等多种胰腺癌细胞系中高表达（P<0.05）；与对照组相比，敲低PRPF19后，胰腺癌细胞的增殖速率明显下降，克隆形成数量、细胞迁移和侵袭数量均减少（P<0.05）。结论 敲低PRPF19可抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力，PRPF19可能作为胰腺癌的一个癌基因发挥重要作用。
- 出版日期2023
- 单位延安大学
