芪归方有效组分对肺纤维化大鼠的抑制作用及机制

作者：彭艳芳; 张莹雯^*; 夏玉坤; 吴朝妍; 陈巍

来源：时珍国医国药, 2020, 31(09): 2116-2120.

• 芪归方有效组分
• IPF
• Smurf2
• TGF-β1/Smad

目的研究芪归方有效组分减轻博来霉素诱导的特发性肺纤维化(IPF)大鼠的作用机制,并探讨与Smurf2/TGF-β1/Smad信号通路的相关性。方法健康SD大鼠42只,随机分为正常组、模型组以及芪归方有效组分低、中、高剂量组、强的松组,每组7只。除正常组外,其余各组气管内注入博来霉素制备IPF模型。造模后1 d灌胃相应药物,连续用药并在28天取材。监测大鼠的一般情况及体重变化,计算肺系数,通过HE染色观察肺泡炎程度,Masson染色观察肺纤维化程度。应用免疫组化法测各组大鼠肺组织中TGF-β1、SnoN、Smad2、Smad7蛋白的表达。用Western blot法检测大鼠肺组织中Smurf2蛋白的表达。用RT-PCR方法定量检测Smurf2、Smad7 mRNA的表达。结果与正常组相比,模型组肺系数、病理学积分、TGF-β1、Smad2、Smurf2蛋白和Smurf2 mRNA表达升高,SnoN、Smad7蛋白和Smad7 mRNA表达降低;与模型组比较,芪归方有效组分组肺系数、病理学积分、TGF-β1、Smad2、Smurf2蛋白和Smurf2 mRNA表达均有下降,增加了SnoN、Smad7蛋白和Smad7 mRNA的表达,尤以芪归方有效组分中高剂量组为明显。结论芪归方有效组分通过调控Smurf2串话TGF-β1/Smad通路,能够有效减缓博来霉素诱发的实验性IPF的进程。

• 出版日期2020
• 单位武汉大学中南医院