克拉霉素片对比卡鲁胺片在兔体内药代动力学的影响

作者：楼永海^*; 管**; 梁小龙; 李晔; 张婉君; 杨徐一

来源：中国临床药理学杂志, 2018, 34(19): 2339-2351.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.19.027

• 比卡鲁胺片
• 克拉霉素片
• 高效液相色谱法
• 药代动力学

目的研究克拉霉素对比卡鲁胺在兔体内药代动力学的影响。方法 6只新西兰大白兔随机分为对照组和实验组,每组3只。对照组灌胃予以比卡鲁胺50 mg,实验组灌胃予以比卡鲁胺50 mg+克拉霉素250 mg,于不同时间点采集血样。3周后进行交叉试验。用HPLC检测比卡鲁胺血药浓度,用DAS 2.0软件计算比卡鲁胺的药代动力学参数,用SPSS 20.0软件进行统计分析。结果实验组和对照组的AUC0-∞分别为(217.57±60.74)和(175.39±16.64)mg·L-1·h,MRT0-∞分别为(65.76±4.81)和(62.82±3.09)h,t1/2分别为(53.14±9.02)和(48.67±5.51)h,Cmax分别为(3.47±1.14)和(2.85±0.34)mg·L-1,CL/F分别为(0.24±0.05)和(0.29±0.03)L·h-1,AUC0-∞、t1/2和Cmax比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),MRT0-∞和CL/F比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论克拉霉素会降低比卡鲁胺在兔体内的清除速率,延长平均驻留时间。

• 出版日期2018
• 单位浙江省台州医院