埃克替尼一线治疗134例EGFR突变阳性的晚期肺腺癌的疗效分析

作者：于晓露; 王慧敏; 王韡旻; 施春雷; 韩宝惠; 姜丽岩; 潘峰; 顾爱琴

来源：肿瘤学杂志, 2017, 23(09): 772-775.

• 埃克替尼
• 腺癌
• 一线治疗
• 疗效

[目的]观察埃克替尼一线治疗EGFR突变阳性的晚期肺腺癌患者的疗效及不良反应。[方法]对134例Ⅲb/Ⅳ期EGFR突变阳性的晚期肺腺癌患者应用埃克替尼125mg每天三次治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。[结果]134例EGFR基因突变阳性晚期肺腺癌患者中,完全缓解（CR）6例（4.5%）,部分缓解（PR）90例（67.2%）,疾病稳定（SD）32例（23.9%）,疾病进展（PD）6例（4.5%）。客观缓解率（ORR）为71.6%（96/134）,疾病控制率（DCR）为95.5%（128/134）。中位无进展时间（mPFS）为11.2个月（95%CI:9.812.5个月）,OS尚未获得。19外显子缺失突变的ORR为81.8%,DCR为93.5%,m PFS为11.8个月。21外显子L858R突变患者ORR为57.9%,DCR为94.7%,m PFS为10.2个月。19外显子缺失突变的ORR明显优于21外显子L858R突变（81.8%vs 57.9%,P=0.002）。不吸烟患者的ORR优于吸烟患者（77.4%vs 58.5%,P=0.025）。不同性别、年龄、肺癌分期、EGFR突变类型、吸烟状态对m PFS和DCR的影响无统计学差异。主要不良反应为ⅠⅡ度的皮疹（44.8%）和腹泻（25.3%）,经对症处理后,患者多可耐受。[结论]埃克替尼一线治疗EGFR突变阳性的晚期肺腺癌患者取得了很好的疗效,不良反应的发生率低,且患者多可耐受。

• 出版日期2017
• 单位上海交通大学