摘要

观察叶酸与奥美沙坦酯夜间联用对非杓型H型高血压患者患者血压、炎症因子及内皮功能的影响。选取2020年01月至2021年01月本院收治的186例非杓型H型高血压患者为对象,采用奇偶数分组法分为对照组91例和观察组95例。对照组给予奥美沙坦酯治疗,观察组给予叶酸夜间联合奥美沙坦酯治疗。比较两组动态血压、冠状动脉内皮功能、血清同型半胱氨酸(Hcy)、炎症因子、脉搏波传导速度(PWV)的差异,统计两组安全性、杓型高血压发生率及心血管疾病危险分层情况。两组治疗前动态血压、Hcy、炎症因子、PWV比较,未见统计学差异(P>0.05);与治疗前相比,两组血清Hcy、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、PWV、高敏-C反应蛋白(hs-CRP)及日间、夜间、24 h的收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较前下降,其中观察组治疗后Hcy、炎症因子、PWV及夜间和24 h SBP低于对照组,其他血压状态与对照组比较,未见统计学差异(P>0.05)。两组治疗前冠状动脉内皮功能比较,未见统计学差异(P>0.05);与治疗前相比,两组治疗后前降支中远段峰值血流速度变化率(△VLAD)、左主干内径变化率(△DLM)均较前下降,且观察组下降更明显(P<0.05)。两组治疗后前降支中远段峰值血流速度(V0LAD)、左主干内径(D0LM)与治疗前、对照组比较,均未见统计学差异(P>0.05)。观察组杓型高血压发生率为56.84%(54/95)高于对照组的41.76%(38/91),不良反应发生率为9.47%(9/95)与对照组的6.59%(6/91)比较,未见统计学差异(P>0.05)。观察组心血管疾病危险分层优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。叶酸与奥美沙坦酯夜间联用可改善非杓型H型高血压患者冠状动脉内皮功能,降低心血管疾病风险,纠正血压昼夜节律,且不增加不良反应。

  • 出版日期2023

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