摘要

目的筛选链霉菌宿主并异源表达环肽YM-216391,为组合生物合成新化合物等后续研究奠定基础。方法将包含YM-216391合成整个基因簇的黏粒导入不同的链霉菌中,分析不同宿主YM-216391表达量,并探索培养基配方。结果 YM-216391在白色链霉菌(Streptomyces albus),变铅青链霉菌(S.lividans 1326,S.lividans TK24)和金色链霉菌苏州变种(S.aureus var.suzhouensis var.Yen SP-371)宿主中均可实现异源表达,通过优化培养基配方,YM-216391表达量达到(5.664±1.176)mg/L。结论 YM-21...

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