多联荧光病毒核酸检测方法的建立

作者:郑欣; 叶贤林; 曾劲峰; 许晓绚; 张红; 熊文
来源:中国输血杂志, 2012, S1: 87.
DOI:10.13303/j.cjbt.issn.1004-549x.2012.s1.1103

摘要

<正>目的研究与建立多联荧光病毒核酸检测方法,为我国的核酸检测前景提供技术支持和研发背景。方法使用逆转录实时荧光PCR定量方法(QRT-PCR)检测HCV、HIV病毒,在成功扩增定量单一病毒基础上,通过优化反应体系主要调整Mg2+、dNTPs、Taq的浓度,建立2种病毒核酸逆转录实时荧光PCR定量检测方法(一步法双检),并分析双检体系的扩增灵敏度。结果通过优化筛选反应条件,使用QRT-PCR方法成功扩增双模板HCV/HIV RNA,且检测特异性好,灵敏度较高,能达到HCV RNA20IU/ml与HIV RNA80IU/ml。

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