摘要
<正>目的研究与建立多联荧光病毒核酸检测方法,为我国的核酸检测前景提供技术支持和研发背景。方法使用逆转录实时荧光PCR定量方法(QRT-PCR)检测HCV、HIV病毒,在成功扩增定量单一病毒基础上,通过优化反应体系主要调整Mg2+、dNTPs、Taq的浓度,建立2种病毒核酸逆转录实时荧光PCR定量检测方法(一步法双检),并分析双检体系的扩增灵敏度。结果通过优化筛选反应条件,使用QRT-PCR方法成功扩增双模板HCV/HIV RNA,且检测特异性好,灵敏度较高,能达到HCV RNA20IU/ml与HIV RNA80IU/ml。
- 出版日期2012
- 单位深圳市血液中心