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摘要
目的：探讨三七治疗视网膜静脉阻塞（RVO）的分子作用机制。方法：采用TCMSP数据库及文献补充获得三七的有效成分，并在Swiss Target Prediction收集其作用靶点；使用GeneCards等5个数据库检索RVO疾病靶点，并将三七成分靶点与RVO疾病靶点进行映射；利用STRING、Cytoscape 3.8.2软件构建蛋白-蛋白相互作用网络图，筛选出核心靶基因，对其进行GO和KEGG富集分析。最后，利用Sybyl-x 2.0软件进行分子对接验证。结果：筛选出三七有效成分10种，涉及354种蛋白。RVO的疾病靶点有181个，其中9个是三七治疗RVO的潜在靶点。“药物-活性成分-疾病-靶蛋白”相互作用网络中，核心作用靶点包括VEGFA、EGFR等；通过GO及KEGG富集分析，筛选出参与RVO主要生物学过程28种，相关信号通路18条。三七治疗RVO潜在的分子机制与纤溶等生物学过程密切相关。关键信号通路包括HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路等。分子对接结果提示，三七主要活性成分DFV、Panaxydol等与VEGFA、EGFR等关键靶点有着较好的结合活性。结论：三七的多成分通过纤溶等多种生物学过程及HIF-1等多条生物学信号通路，多靶点、多通路、多效应作用于视网膜，进一步发挥治疗作用，而VEGFA、EGFR等可能是潜在作用靶点。
- 出版日期2023
- 单位北京中医药大学东方医院; 北京中医药大学; 中国中医科学院眼科医院
