FeⅢ-TAML/H2O2体系催化氧化四溴双酚A的pH依赖性

作者：徐修媛; 陈希汝; 张语珊; 顾馨悦; 王超^*; 谷成

来源：环境化学, 2021, 40(10): 2992-3000.

• 四溴双酚A
• 四酰胺基六甲基苯基环铁
• 催化氧化
• pH依赖性
• 毒性评估

四酰胺基六甲基苯基环铁配合物(FeⅢ-TAML)因其对芳香类有机污染物的高活性和选择性而备受关注.在这些芳香类有机污染物中,FeⅢ-TAML对酚类化合物表现出很高的降解效率.然而,以前的研究表明,FeⅢ-TAML/H2O2体系对酚类物质的降解除了反应活性具有很强的p H依赖性之外,酚类物质的降解路径和产物也会随p H变化而产生差异.本研究通过FeⅢ-TAML/H2O2体系在近中性和碱性条件下对四溴双酚A(TBBPA)的降解,发现TBBPA的降解速率具有显著的p H依赖性,并随着p H升高而升高.与碱性条件不同,在中性条件下可以检测到耦合产物,表明FeⅢ-TAML/H2O2体系对TBBPA的降解路径也表现出显著的p H依赖性.此外,本研究对TBBPA及其不同p H条件下的降解产物也进行了毒性评估,发现近中性条件下生成的耦合产物具有更高的急性毒性和慢性毒性.这项工作揭示了高价铁配合物催化氧化有机污染物的反应机理,评估了有机污染物及其降解产物的毒性,为FeⅢ-TAML的实际应用提供理论指导.

• 出版日期2021
• 单位南京大学