摘要

目的:明确脂多糖(LPS)预处理后巨噬细胞对后续热灭活革兰氏阳性金黄色葡萄球菌(HKSa)刺激的反应性变化,并探讨其机制。方法:Griess法检测细胞培养上清一氧化氮(NO)含量;实时荧光定量PCR和Western blotting技术检测Toll样受体2(TLR2)mRNA和蛋白表达;双荧光报告基因检测法观察细胞内活化T细胞核因子(NF-AT)转录活性。结果:LPS预处理小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞24 h后,该细胞在后续HKSa刺激下NO生成量显著增加,提示LPS可以致敏巨噬细胞、增强其对HKSa的反应性。LPS可以剂量依赖性地增加细胞内TLR2 mRNA和蛋白表达;LPS预处理也可...