本发明属于医药合成的技术领域,公开了一种合成多取代嘧啶杂环化合物的方法。所述方法,包括以下步骤：在反应容器中,以脒,炔,醛为原料,以碱为促进剂,以有机溶剂为溶剂,反应,冷却,萃取,去除溶剂,提纯,得到嘧啶杂环化合物。所述方法中反应原料价格廉价且易得,反应操作简单安全,反应过程环境友好,且具有良好的官能团适用性,能够用于合成多种药物分子中间,有利于工业生产,在农药、医药及天然产物合成中具有广泛用途。
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