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摘要
目的:建立超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱联用(UPLC-LTQ/Orbitrap HRMS)快速筛查、定性检测人全血中三甲氧基安非他明、副甲氧基安非他明、亚甲基二氧吡咯戊酮、1-戊基-3-(4-甲基-1-萘甲酰基)吲哚、3,4-亚甲二氧基甲卡西酮、4-甲基乙卡西酮、苄基哌嗪、5-甲氧-N,N-二异丙基色胺、4-羟基-N-甲基-N-异丙基色胺、依他喹酮10个新精神活性物质的分析方法。方法:空白血加入10个新精神活性物质的标准溶液涡旋离心，上清液经固相萃取柱(HLB)纯化，采用ACQUITY UPLC?HSS T3(150 mm×2.1 mm, 1.8μm)色谱柱，以0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%乙腈水溶液(B)为流动相，梯度洗脱，流速0.3 mL·min-1,柱温30℃,进样体积3μL,采用电喷雾正离子源(H-ESI+)、Full MS-ddMS2模式采集数据。质谱检测先采用一级全扫描进行快速筛选，然后离子阱进行碎裂得到二级质谱数据进行精确认证。结果:经过数据的采集和认证，能够得出10个新精神活性物质的出峰时间、母离子碎片及二级特征碎片离子。10个新精神活性物质各自线性关系良好(r≥0.997),空白血加标回收率在71.4%～117.9%,检测限均≤3 ng·mL-1,并能够应用到现实案例当中。结论:该方法有效去除了人血基质中杂质干扰，实现了对10个新精神活性物质的快速筛查检测。方法灵敏度高，分析速度快，操作简便。
- 出版日期2023
- 单位清华大学; 浙江警察学院
