摘要

丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶(MAPK/ERK)信号传导通路在恶性肿瘤的发生和发展中有着重要的作用。其促进肿瘤生长的机制包括:促进肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤血管生成、诱导肿瘤组织侵袭等。MAPK/ERK信号传导通路有3个重要分子靶:Ras、Raf激酶及其MEK1/2和ERK1/2。理论上,干预Ras/Raf/MEK/ERK任何一种激酶都有可能阻止肿瘤的生长。因此,MAPK/ERK信号传导通路中某些关键信号元件的抑制剂成为近年来恶性肿瘤治疗中的一个新策略。同时,我们通过对近年相关文献的复习发现,某些刺激通过活化MAPK/ERK信号传导通路,可以激活下游的抑癌基因,进而导致...