拟南芥AtNUDT2启动子的分离及其功能分析

作者：张秀春; 吴坤鑫; 孙建波; 夏亦荠; 彭明; 李文彬

来源：热带生物学报, 2012, 3(02): 116-120.

DOI：10.15886/j.cnki.rdswxb.2012.02.001

• 启动子
• AtNUDT2
• 克隆
• GUS染色

根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成1对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT2上游非编码区,并将其与pBAR-GUS3相连,构建了植物表达载体pNUDT2P-GUS,采用以农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株。然后对转基因植株(2周幼苗)进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5～4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明,已获得AtNUDT2启动子,且该启动子为组成型表达启动子;病原菌Pst.DC3000及Pst.DC3000AvrB对该启动子没有诱导作用。

• 出版日期2012
• 单位农业部; 中国热带农业科学院热带生物技术研究所