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摘要
目的 采用失效模式和效应分析（FMEA）法探索麻精药品在临床管理与使用中的安全相关风险因素。方法 在北京妇产医院建立麻精药品管理与使用错误防范策略研究组，通过文献检索、问卷调查和实地考察等途径收集失效模式和风险因素，应用FMEA法对其严重程度（S）、发生频率（O）和发现指数（D）进行评分，确定风险优先级数（risk priority numbers,RPN），并针对RPN评分>100的高风险因素制订管理和防范策略。结果 基于FMEA分析结果，麻精药品全生命周期中存在RPN>100的高风险因素10个（共23个）；其中患者用药环节包含4个，药品生产环节包含2个，而管理制度、信息系统、药品管理和药品使用等4个环节中各存在1个高风险因素。结论 利用FMEA法可有效识别临床中麻精药品用药错误风险因素。通过完善管理体系、规章制度及质量目标管理等，持续优化医疗机构防范措施，保障麻精药品用药安全，减少不良影响。
- 出版日期2023
- 单位青岛大学; 首都医科大学附属北京妇产医院
