摘要

慢传输性便秘(STC)是较常见的一类功能性顽固性便秘,发病机制不清,现阶段应用于临床的治疗均难以取得满意的疗效。流行病学调查表明,STC多发女性,男女比例为1∶9,提示雌激素可能在STC的发生及发展过程中起着重要作用。肠道内存在的主要雌激素受体为雌激素受体β(ERβ),近期研究显示阻断ERβ后,Cajal间质细胞(ICC)显著减少,而ICC细胞又是胃肠道慢波的起搏细胞,ICC的减少将导致胃肠道动力紊乱性疾病的发生。因此,目前认为ERβ将成为治疗STC新的突破点。