摘要

目的探讨模拟微重力对CD34+细胞分化的影响及其调控机制。方法在旋转细胞培养系统(RCCS)模拟微重力和正常重力条件下培养CD34+细胞,流式细胞仪检测各组细胞的系特异性抗原比例,考察CD34+细胞分化的改变。同时,进行PI细胞凋亡染色检测,考察细胞凋亡情况。另外,采用实时荧光定量PCR检测短期培养中流式分选出的CD34+细胞中的转录因子GATA-1 mRNA的表达。结果 GlyA+在RCCS组中和1-g液态对照组的表达量分别是(22.21±3.02)%和(60.05±3.08)%;CD33+在RCCS组和1-g液态组中的表达量分别为(52.12±1.92)%和(18.87±1.41)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。1-g液态对照组和1-g甲纤组的分化比例(GlyA+%=54.39%±2.86%,CD33+%=21.09%±3.19%)相似,差异无统计学意义。各组凋亡比例均在1%以下。实验组中的GATA-1 mRNA的相对表达量约是对照组表达量的20%。结论模拟微重力抑制CD34+细胞向各系血细胞的分化,尤其抑制其向红系细胞的分化。红系分化调控转录因子GATA-1 mRNA下降,推测其可能是模拟微重力导致红系分化减少的原因之一。